Светлая память | МЫ ВСЕГДА БУДЕМ О ВАС ПОМНИТЬ

Эта страничка посвящена деткам, которых с нами уже нет.
Эти дети - маленькие ангелочки, которым выпал короткий, но полный любви и заботы жизненный путь на нашей земле.

Нет, наверное страшнее беды, когда родители не могут помочь своему ребенку. Когда малыш болен, и семья остается со своей проблемой одни на один.
За почти три года, как мы стараемся помогать нашим подопечным детям, было много побед. Но, были и ... я даже не знаю как это написать... поражения? Горе?
Родители, врачи, Вы все, мы вместе старались сделать все, чтобы случилось чудо. Мы надеялись, молились...

Хотим сказать ВСЕМ кто помогал Вове, Леночке, Матвею, Амиржанчику, Ильзатику и Василисе, Полине, Алихану, Карине, Аселе, Сереже, Айгерим, Евочке, Фариде, Темирлану, Арайлым, Ксюше, Алексею, Яне, Теисбаю, Алдияру, Илье, Енелик, Диляре
СПАСИБО, Вы сделали все, что могли.

Аружан Саин,
Волонтеры ОФ ДОМ,
от лица ВСЕХ, кто принял участие в судьбе наших детей.

АЙТЖАН ЖАНДОС     } полная информация
У Жандоса была неходжкинская лимфома – злокачественное опухолевое заболевание лимфатической системы. Всё началось с кашля. Врачи в Талдыкоргане начали лечить мальчика от пневмонии. Но когда малыш стал задыхаться, к делу подключились онкологи. В феврале 2011 года Жандосу поставили этот страшный диагноз.
С тех пор мальчик прошел 12 курсов химиотерапии, и болезнь вроде бы отступила. Семья почти уверилась, что рак побежден. Но в августе 2012 года состояние Жандоса резко стало ухудшаться, появился сильный кашель, отёчность лица, шеи. 31 ноября мальчика положили в больницу в тяжелом состоянии, произошел рецидив заболевания. Каратальный хирург, который должен был принять решение по схеме лечения, отказался делать операцию, так как опухоль была слишком большой. Жандосу снова пришлось пройти 7 курсов химиотерапии.
За время лечения мальчик 2 раза попадал в реанимацию, жизнь его висела на волоске. Семья всё еще надеялась на операцию по удалению опухоли, но в нашей стране за это никто не брался. В августе 2013 года Айтжан с мамой смогли выехать в Германию, предварительно немецкие врачи подтвердили, что возьмутся за операцию. Но предоперационное обследование показало грибковое поражение внутренних органов, и операцию пришлось отложить. По возвращении в Казахстан Айтжан попал в реанимацию. В конце октября мальчика не стало…

МАКСИМОВА АЛЁНА     } полная информация
Беда пришла в дом Максимовых 2006 году, когда Аленушке было всего 2,5 годика. Ей поставили страшный диагноз «Хордома основания черепа с разрушением шейных позвонков». Аленку повезли в Москву в НИИ Бурденко, где ей убрали 2 шейных позвонка и поставили металллоконструкцию. Долго девочка не могла ни есть, ни пить, но со временем начали появляться улучшения. Родители были счастливы и надеялись на лучшее….

КАКУХИН ИВАН     } полная информация
С лет Ваня мужественно боролся с тяжелым заболеванием. У Вани был острый лимфобластный лейкоз, нейролейкоз и атрофия зрительных нервов. В то время, как его сверстники ходили в школу и переживали разве что из-за плохих отметок, Ваня «дружил» с докторами. Состояние Вани всё это время менялось от тяжелого до средне-тяжелого.
С октября 2010 по август 2011 Ваня прошел курс интенсивной полихимиотерапии. За всё это время он приезжал домой только на 10 дней. Лечение помогало плохо, и врачи пришли к выводу, что помочь мальчику сможет только трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Трансплантацию можно было провести в России, но Ване сначала нужно было найти донора в международном банке крови. Министерство Здравоохранения одобрило квоту на поиск донора и пересадку. К сожалению, поиск длился очень долго, и мальчик не дождался. Ваня ушел летом 2013…

АШИМОВ МИРАС     } полная информация
Малыш Мирас родился сразу с несколькими очень сложными заболеваниями. Уже в 4 месяца малышу пришлось совершить свой первый авиа-перелёт: из-за тяжёлой нейроинфекции малыша нужно было срочно транспортировать в Москву. С тех пор малыш перенес несколько операций, в том числе шунтирование и трахеотомия. За всё это время малыш практически не был дома, всё время в больницах.
Для дальнейшего лечения поражения головного мозга Мирасу необходима пересадка стволовых клеток. Семья собственными средствами с помощью друзей и смогла сделать 4 инъекции в Банке стволовых клеток (Москва). Лечение помогало, семья и врачи отмечали положительную динамику: малыш сам стал кушать, реагировать на окружающих, стал самостоятельно дышать.
В марте 2013 Мирас должен был поехать на в Московский Криоцентр на очередной курс лечения. Но состояние мальчика было очень тяжелое, и он мог бы не перенести перелёта. Криоцентр согласился прислать врача для проведения нужной операции в Астане. 29 марта 2013 года Мирас был успешно прооперирован в Центре материнства и детства. В мае планировалось еще одна операция. Родители не могли нарадоваться тому, что малыш начал улыбаться. Но 25 апреля состояние Мирас внезапно ухудшилось, и через 3 часа малыша не стало…

KUATKYZY AIGERIM     } полная информация
A birth of daughter was a long-awaited joy in Kuat family, but this happiness was marred by doctor’s diagnosis: congenital heart disease and Down syndrome. Doctors immediately told that a baby had to be operated as soon as possible. However, such operation as was necessary to Aigerim, was not possible to be done in Kazakhstan at that time.
The baby had a complex form of heart disease with a high pulmonary hypertension, which could be a contraindication to surgery. That meant the operation could not be postponed, otherwise this possibility would be lost.
Aigerim’s parents had no possibility to pay for the operation, as that is a typical family from a village. The whole world had collapsed, when they found out about daughter disease. They didn’t know who could help them and what they could do.
On 31st of January 2012 Aigerim had been successfully operated in children’s department of Samara cardiology center.
In autumn 2012 it was planned to conduct a scheduled operation for the correction of the cardiac anomaly but in the mid-August, 2012 the girl’s condition harshly worsened and she was urgently hospitalized in the reanimation…
In August 29, 2012 in the intensive care unit of the hospital (Reanimation Room) Aigerim left us…
We express our deepest condolences to the family and relatives of the girl...

Jasmine was born in 2008 in Turarkent town in South Kazakhstan region. In 2011 Jasmine became sick. She had a formation in the right side of stomach. Girl was barely moving. When the child had almost ceased to move, she was taken to the district policlinic where she was sent to the ultrasound investigation.
There in district policlinic renal cell carcinoma and Wilms tumor of right kidney were revealed. The girl was sent to Oncological Clinic in Shymkent. In the city clinic doctors were not able to help her and sent her to Almaty Children’s Department of Oncology, where Jasmine was investigated and a week later the first course of chemotherapy has been started.
Treatment continued for a month, at the end of each course, the girl spent two weeks at home. After the third course Jasmine had a first operation: right kidney was removed. Then the baby had another six cycles of chemotherapy and during the sixth course Jasmine had relapse.
Next surgery was held on April 18, 2012 with following chemotherapy. The survey showed that the tumor increased in size again.
The family could not afford to pay for treatment abroad. Each month parents had to bring their child in Almaty for treatment. Doctors did their best but lately chemotherapy was not helping...
In the late summer of 2012 the girl’s condition has worsened significantly and in a desperate situation the last hope for saving her life was a clinic in Tashkent. Specialists of Uzbekistan tried their best to rescue the girl. But in the beginning of September 2012 Jasmine has passed away...

КУАТКЫЗЫ АЙГЕРИМ     } полная информация
31 января 2012 Айгерим была прооперирована в детском отделении хирургии Самарского кардиологического центра. Осенью 2012 года девочке должны были провести очередную плановую операцию по коррекции порока сердца, но в середине августа 2012 года состояние здоровья девочки резко ухудшилось, и ее в срочном порядке госпитализировали в реанимацию…
29 августа в отделении реанимации Айгерим ушла… Мы выражаем глубочайшие соболезнования семье и родным девочки…

ХИБУХИНА ВИТАЛИНА     } полная информация
Виталина родилась 9 июня 2011 года, опухоль обнаружили когда малышке было всего 11 месяцев. Опухоль оказалась злокачественной. В Казахстане, к сожалению, помочь ребёнку не смогли. Родители девочки пытались получить квоту на лечение за рубежом, но получили отказ с предложением обращаться в платные клиники по месту жительства.
Семья Виталины самостоятельно обратились в Московский НИИ нейрохирургии. 18 июня Виталина с мамой вылетели в Москву. Малышка прошла обследование, по итогам которого врачи решили: делать операцию по удалению опухоли слишком опасно, нужно пройти несколько курсов химиотерапии. После первого курса химиотерапии состояние Виталины заметно улучшилось, она стала сама кушать, шевелиться, зевать, гулить и даже плакать. 8 августа 2012 года малышке сделали операцию по отведению цереброспинальной жидкости из бокового желудочка мозга. Когда запланированная программа лечения подходила к концу, семья очень надеялись, что лечение дало положительные результаты, и Виталина вернётся домой. Но обследование после 4-х курсов химиотерапии показало, что опухоль уменьшилась незначительно, и требуется дополнительное вмешательство. Консилиум врачей постановил проводить открытую операцию по удалению опухоли.
1 ноября 2012 года, находясь в отделении реанимации, Виталина умерла...

СЫРГАК ЖАСМИН     } полная информация
В конце лета 2012 состояние девочки сильно ухудшилось, и в безвыходной ситуации последней надеждой на спасение стала клиника в Ташкенте. Специалисты Узбекистана изо всех сил пытались спасти девочку. Но в начале сентября 2012 года Жасмин ушла…

ЖУМАГАЛИЕВ ГАЗИЗ     } полная информация
До 14 лет Газиз Жумагалиев жил без щитовидной железы. Ее удалили из-за опасного диагноза – паппилярный рак щитовидки. Но врачи опасались, что метастазы пойдут дальше, и пострадают легкие подростка. Чтобы этого не произошло, Газизу рекомендовали терапию радиоактивным йодом.
Родители Газиза попытались взять кредит – но банк им отказал. Вся семья из 5 человек живет на инвалидную пенсию мужа и сына. Глава семейства сам стал инвалидом на производстве, а мама, имея диплом и профессию, не может устроиться на работу в небольшом поселке Саксаульск.
Саксаульск находится в 50 километрах от Аральска, известного своей неблагоприятной экологической обстановкой. Поселок, где проживает семья Газиза, насчитывает меньше 10 тысяч жителей. Только в семье Жамагалиевых трое инвалидов: отец получил производственную травму головы, старший брат Газиза, ученик 9 класса Азиз, был прооперирован в областной клинике Кзыл-Орды с диагнозом «подъязычная киста»…
В сентябре 2012 года Газиз прошел лечение в Российском научном центре рентгенорадиологии (Москва), которое было оплачено в рамках акции «Подари детям жизнь!». Казалось, что всё самое сложное уже позади. Но в июле 2013 года пришло известие, что Газиза не стало…

КЛИШИН ВЛАДИМИР     } полная информация
В конце декабря 2011 года состояние Володи резко ухудшилось из-за роста метастазов… 5 января 2012 года, находясь у себя дома, Вова умер…
Мы приносим искренние соболезнования семье Вовы.

ЛУКАШКИН АДАМ     } полная информация
Адам родился 8 августа 2011. Родители малыша ещё не успели в полной мере осознать своего счастья быть мамой и папой этого маленького человечка, как узнали боль от страха его потерять - сразу при рождении Адаму поставили диагноз: сложный врожденный порок сердца, единственный желудочек, двойное отхождение магистральных сосудов, стеноз легочной артерии. Хотя ни УЗИ во время беременности, ни поведение ребёнка, ни здоровье мамы не предвещали болезнь малыша.
Первое время семья надеялась, что это какая-то ошибка, неудачная шутка, что угодно. Но в 4 месяца стало окончательно понятно: Адаму необходима срочная операция на сердце. К сожалению, в Казахстане такая сложная операция была невозможна, и малышу нужно было ехать на операцию в зарубежную клинику. Семье удалось собрать большую часть суммы на операцию самостоятельно, к тому же часть операции оплачивал немецкий благотворительный фонд. 15 000 евро были оплачены со счёта акции «Подари детям жизнь».
Операция Адаму была проведена в конце мая 2012 в Кардиологическом центре города Берлин, Германия. Через 1-2 года нужна была вторая операция. Но, к сожалению, в октябре 2012 малыша не стало…

БОРИСОВ ЕГОР     } полная информация
Егор родился 28 июля 2011 года, сразу после рождения мальчику был поставлен диагноз «Врожденный порок сердца», Высокая легочная гипертензия. Ребенок не менее месяца провел в отделении реанимации.
Егору была необходима срочная операция, которую, из-за отсутствия необходимого технического оснащения, невозможно было провести в пределах РК.
Родители мальчика обратились в фонд ДОМ за помощью в поисках финансов для проведения операции в РФ. 15 сентября 2011 года Егор был госпитализирован в детское отделение кардиохирургии НИИ патологии кровообращения, Новосибирск. 23.09.11 мальчику проведена сложная операция по коррекции порока сердца. Состояние мальчика ухудшилось в послеоперационный период, врачи НИИ Новосибирска почти 3 месяца пытались стабилизировать состояние Егора, но улучшений не было. К середине декабря Егор с мамой вернулись домой, где его сразу госпитализировали в детскую городскую больницу №2 города Алматы, где 20 декабря 2011 Егор умер…
Светлый тебе путь, Егор.

КУРМАНБАЕВА НАЗЕРКЕ     } полная информация
На 28 неделе беременности Галие, после обследования УЗИ, сообщили, что у еще неродившегося ребенка диагноз "Врожденный порок сердца". Назерке родилась 16 сентября 2011 года, сразу после рождения диагноз "ВПС" подтвердился. Врачи заключили, что Назерке необходима срочная операция по коррекции порока сердца, которую, к сожалению, на тот момент невозможно было провести в РК. Родители обратились в ДОМ за помощью в оплате операции за пределами Республики. 23 ноября в тяжелом состоянии девочка была госпитализирована в детское отделение хирургии Томского НИИ кардиологии СОРАМН. Сразу после обследования была назначена экстренная сложная операция, которую провели 25.11.11. В послеоперационный период состояние девочки резко ухудшилось, врачи и мед персонал в срочном порядке начали реанимационные мероприятия, сделали все возможное. 26 ноября 2011 года Назерке ушла...

MURADILOVA AYSANAM     } полная информация
Aysanam was born in December 2nd, 2008. After the birth she was immediately diagnosed with congenital heart disease.
In February 9th, she was admitted to cardiology unit at Tomsk hospital. In a few days she had a complicated heart surgery.
20TH of February at 6.20 pm her condition got worse. She was in intensive care, but her condition was not getting better. In February 28th her condition was in grave condition, and then fell into coma.
1st of March her condition was critical, doctors started CPR and continued fighting for her life for 40 minutes…..
Good bye Ayasanam!

МЕТЕЛЬ ЯРОСЛАВ     } полная информация
Метель Ярослав родился 17 апреля 2006 года. В 2010 году родители Ярослава узнали о страшном диагнозе, у мальчика обнаружили острый миелобластный лейкоз. С того самого времени врачи и родители бились за жизнь маленького беззащитного ребенка. В научном центре педиатрии и детской хирургии Республики Казахстан врачи сразу присвоили мальчику высокую группу риска. С каждым днем состояние здоровья Ярослава ухудшалось. У него появились сопутствующие диагнозы (аффективно-распираторные приступы, вегетативная дисфункция, острый бронхит, ангиопатия сетчатки глаз). Врачи казахстанских клиник пытались сохранить жизнь Ярославу, но мальчик нуждался в срочной дорогостоящей операции заграницей, оплатить которую его родители не могли. На помощь мальчику отозвалось много людей со всего Казахстана, распространялись листовки с просьбой о помощи, Ярослава поддержали в интернете, на многих сайтах размещали информацию о финансовых сборах на лечение мальчика.

3 месяца, с мая по август 2011 года ребенок проходил лечение в г. Минске, РФ, где врачи пытались сделать все возможное для стабилизации общего состояния Ярослава и дальнейшего проведения операции, но организм не отвечал на химиотерапию.

В ночь с 26 на 27 августа 2011 года состояние мальчика резко ухудшилось, к сожалению, мальчика спасти не удалось. 27 августа 2011 года Ярослав ушел…

Светлый тебе путь, Ярослав!

Родители мальчика выражают глубокую признательность и благодарность Всем, кто помогал Ярославу.

РЕХИМЖАНОВА НАЗУГУМ     } полная информация
Долгожданная и единственная дочь, первая внучка у бабушки с дедушкой, Назугум родилась 21 декабря 2010 года. Ее появление на свет стало счастьем для всей семьи.
Когда девочке было 3 месяца, врачи сообщили родителям, что Назугум тяжело больна. Был поставлен диагноз Врожденный порок сердца, к сожалению, необходимую операцию невозможно было провести в условиях РК, надо было срочно ехать за границу, чтоб пройти обследование и последующую операцию, которая стоит несколько тысяч долларов. Родители обратились за помощью к соотечественникам, через фонд ДОМ. К концу июня 2011 года девочку в срочном порядке госпитализировали в Самарский кардиологический центр, где после полного обследования, кардио-специалисты заключили, что операция слишком сложная, в их клинике не было нужного на тот момент оборудования.
Назугум с мамой вернулись домой, фонд отправил все документы девочки в Турецкую клинику Аджибадем, Стамбул. Врачи клиники Турции пригласили Назугум на поведение сложной операции, оставалось только сделать загран-паспорта… Но состояние девочки резко ухудшилось, 5 сентября 2011 года Назугум ушла…

МУРАДИЛОВА АЙСАНАМ     } полная информация
Айсанам родилсь 2 декабря 2008 года, сразу после рождения девочке былпоставлен диагноз "Врожденный порок сердца".
9 февраля девочку госпитализировали в детское отделение кардиохирургии Томкого НИИ,
16.02.11 была проведена тяжелая операция: Радикальная коррекция порока (Пластика ДМЖП дакроновой заплатой, пластика ВОПЖ и ствола ЛА аутоперикардиальной заплатой, иссечение гипертрофированных миокардиальных трабекул ПЖ, ушивание ООО) в условиях ИК и КХКП.

20 февраля в 18.20 состояние девочки резко ухудшилось...

ЕРТАЙ СУЛТАН     } полная информация
В крохотном сердечке Султанчика уместилось целых четыре дефекта. Кровь в его организме циркулировала неправильно, и сердце работало с огромной нагрузкой.
В 3 месяца Султан весил всего 4 кг. Ручки и ножки у него были синие, а сам он был постоянно холодным из-за неправильного кровообращения. Султанчик синел и задыхался при любой нагрузке. К шести месяцам Султану встал вопрос о срочной операции на сердце. Эта операция в то время не проводилась в Казахстане, а для заграничного лечения нужна была большая сумма денег.
1 ноября 2010 года в детском отделении кардиохирургии Томского НИИ Султану проведена первая операция. В ноябре 2012 мальчик уехал в Томск на вторую плановую операцию, но уже в клинике состояние резко ухудшилось и Султана не стало…

КРАВЕЦ АЛЕКСЕЙ     } полная информация
Алексей родился 2 июля 2000 года в городе Караганда. Когда мальчику было 10 лет, родители обратились за медицинской помощью в больницу. Тогда поставили онкологический диагноз: Саркома Юинга в правой бедренной кости в 4 стадии.
Семья решила лечить Алешу за рубежом, потому что у них уже был печальный опыт в родной стране. Израильские врачи обещали неплохие результаты. И в апреле 2010 года, собрав неполную сумму, Алексей с мамой отправились на лечение в Израиль, где мальчик прошел несколько курсов химиотерапии.
27 октября 2010 Алеша ушел от нас... По словам медиков, всё шло хорошо, Алешка уже начал самостоятельно ходить с помощью поручня. Но потом сердце не выдержало…
За последнюю неделю он склеил из бумаги всех животных, что скачивал с интернета. Как будто боялся их не доделать...
Друзья, большое спасибо всем, кто поддержал семью и Лешку!!
Добрый тебе путь, Алеша!



Страницы: 1 ...  2  3  4  
Им срочно нужна помощь Написать нам